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Foram 10,636 os portugueses que, em 2018, entraram em Espanha, segundo os dados do Instituto Nacional de Estatística. Aquele organismo espanhol contabilizou um total de 760,804 entradas de estrangeiros em Espanha, tendo os portugueses representado 1.4% desse total.
Pelo quinto ano consecutivo, aumentou o número de entradas de portugueses em Espanha, sendo a primeira vez, desde 2008, que essas entradas ultrapassam as dez mil. Ao longo da série temporal em análise (2000-2018), a emigração portuguesa para Espanha teve um valor mínimo em 2000 (2,968 entradas) e um valor máximo em 2007 (27,178 entradas). Espanha é um dos poucos destinos importantes em que a entrada de portugueses tem aumentado continuadamente desde 2013, em contraciclo com a tendência geral de descida da emigração portuguesa a partir daquele mesmo ano. Com o valor registado em 2018, a Espanha supera já a Alemanha como destino da emigração portuguesa. |
O futuro presidente do Parlamento Europeu vai ser eleito na quarta-feira, em Estrasburgo, mesmo que os chefes de Estado e de Governo da UE voltem a falhar um compromisso sobre as nomeações, esclareceu o ainda presidente da assembleia.
Depois de se dirigir aos líderes no início da cimeira extraordinária que decorre em Bruxelas desde domingo, Antonio Tajani revelou, em conferência de imprensa, que informou o Conselho que o Parlamento vai eleger o seu sucessor, tal como previsto, “no dia 03 (de julho ), qualquer que seja o desfecho da reunião, quer haja ou não acordo entre os Estados-membros” sobre o conjunto das nomeações.
Ao Conselho Europeu cabe nomear as personalidades que presidirão à Comissão Europeia, ao próprio Conselho e ao Banco Central Europeu, além do cargo de Alto Representante da União Europeia para a Política Externa, enquanto ao Parlamento cabe a eleição do seu presidente, mas estes cinco altos cargos costumam ser negociados em ‘pacote’, de modo a que sejam respeitados os equilíbrios partidários, geográficos e de género.
À falta de um acordo – depois de os 28 já terem falhado um compromisso na cimeira de 20 e 21 de junho -, o Parlamento avançará então para a eleição do seu presidente, mas sem ser no quadro de um entendimento global, o que dificultará todo o processo e levanta uma grande interrogação sobre quem poderá reunir uma maioria na assembleia.
De acordo com o regimento do Parlamento, os candidatos à presidência da assembleia podem ser propostos por um grupo político ou por um vigésimo dos membros que compõem a instituição, ou seja, pelo menos 38 eurodeputados, realizando-se a eleição por escrutínio secreto.
Para ser eleito, um candidato tem de obter a maioria absoluta dos votos expressos, ou seja, pelo menos 50% mais um, sendo que os votos brancos ou nulos não são tidos em conta para calcular a maioria necessária.
No caso de nenhum candidato ser eleito no primeiro escrutínio, podem ser propostos para uma segunda volta os mesmos candidatos ou outros, nas mesmas condições, cenário que pode ser repetido numa terceira volta, se necessário.
Se nesse eventual terceiro escrutínio nenhum dos candidatos for eleito, só poderão então candidatar-se à quarta volta os dois candidatos que na terceira volta tenham obtido maior número de votos, sendo eleito o candidato que obtiver maior número de votos.
A eleição do presidente do Parlamento Europeu, o primeiro ato da legislatura 2019-2024, esteve inicialmente prevista para terça-feira, 02 de julho, data de início da sessão constitutiva da assembleia, tendo já sido adiado para quarta-feira depois de o Conselho Europeu de 20 e 21 de junho ter sido incapaz de alcançar um acordo global sobre as nomeações e ter agendado nova cimeira para domingo à noite, já ‘em cima’ da sessão inaugural do PE.
Os líderes europeus ainda continuavam na manhã de segunda-feira, 01/07, a negociar em Bruxelas as nomeações.
O atleta luso terminou com 126 pontos, em prova arrebatada pelo holandês Willem Van Schip com 178, seguido do suíço Thery Schir, com 144, e do polaco Staniszewski, com 126.
No scratch, Rui Oliveira foi sexto entre os 16 ciclistas em prova, concluída pelo polaco Daniel Staniszewski em 11.43 minutos.
A segunda prova, tempo, integrou um quarteto de terceiros classificados com dois pontos, afastados do suíço Franck Thery, com 20, e do holandês Willem van Schip.
Na corrida a eliminar terminou em sétimo, na de pontos conquistaria 25.
Portugal concluiu os II Jogos Europeus com 15 medalhas, três delas de ouro, conquistadas pela seleção de futebol de praia, por Fu Yu, na competição de singulares femininos de ténis de mesa, e Carlos Nascimento, nos 100 metros.
A representação lusa amealhou ainda seis de prata, pela equipa de judo, pelo ciclista Nelson Oliveira no contrarrelógio, pelas ginastas acrobatas Bárbara Sequeira, Francisca Maia e Francisca Sampaio Maia, nas provas de combinado e de exercício dinâmico, e por Fernando Pimenta, em K1 1.000 e K1 5.000 metros.
Na prova de equilíbrio, as três ginastas também conquistaram uma medalha de bronze, tal como a judoca Telma Monteiro (-57 kg), a estafeta mista dos 4×400 metros, Diogo Ganchinho, nos trampolins, a karateca Patrícia Esparteiro, em kata, e a seleção masculina de ténis de mesa no torneio por equipas.
Alfa/Lusa.
Após a reunião magna do clube, que decorreu no Pavilhão João Rocha, em Lisboa, o presidente da Mesa da AG, Rogério Alves, falou à comunicação social presente no ‘hall vip’ do Estádio José Alvalade para revelar os resultados da votação, salientando que a AG decorreu como como estipulado.
Fonte oficial do clube revelou à agência Lusa que estiveram presentes cerca de 1.200 sócios na reunião magna, que esteve suspensa por algum tempo, após dois sócios terem proferido insultos ao presidente dos ‘leões’, Frederico Varandas, e um deles ter sido retirado do recinto e, posteriormente, identificado pelas autoridades.
Alfa/Lusa.
A seleção portuguesa, campeã do mundo em 2015 e 2001 – esta ainda sem a alçada da FIFA –, vai disputar a qualificação em Moscovo, entre 19 e 27 de julho.
Apuram-se para um ‘play-off’ 16 das 20 equipas distribuídas pelos cinco grupos e os oito vencedores vão disputar novamente dois agrupamentos de quatro.
Os dois primeiros classificados de cada um dos grupos qualificam-se diretamente para o Mundial, enquanto os terceiros colocados vão disputar a última vaga em novo ‘play-off’.
Alfa/Lusa.
Lorenzo Goméz, aos dois minutos, e Javier Torres, aos sete, deram vantagem à seleção espanhola, mas Bernardo Martins, aos 15 e 32, Leo Martins, 17, 22 e 26, o guarda-redes Andrade, aos 24, Madjer, aos 25, e Jordan Santos, aos 30, concretizaram a reviravolta lusa. Mayor Hernandéz ainda reduziu a desvantagem e fixou o resultado em 8-3, aos 33.
Esta foi a 15ª medalha conquistada por Portugal nos Jogos Europeus de 2019, a terceira de ouro, depois dos triunfos de Fu Yu, na competição de singulares femininos de ténis de mesa, e de Carlos Nascimento, nos 100 metros.
A representação lusa amealhou ainda seis de prata, pela equipa de judo, pelo ciclista Nelson Oliveira no contrarrelógio, pelas ginastas acrobatas Bárbara Sequeira, Francisca Maia e Francisca Sampaio Maia, nas provas de combinado e de exercício dinâmico, e por Fernando Pimenta, em K1 1.000 e K1 5.000 metros.
Também conquistaram medalhas de bronze as três ginastas, na prova de equilíbrio, a judoca Telma Monteiro (-57 kg), a estafeta mista dos 4×400 metros, Diogo Ganchinho, nos trampolins, a karateca Patrícia Esparteiro, em kata, e a seleção masculina de ténis de mesa no torneio por equipas.
Alfa/Lusa.
O gigantesco impacto negativo da canícula na economia mundial e em particular na francesa. Por Pascal de Lima. economista e professor em SciencesPo. Vá ao fundo das coisas. Ouça aqui a análise do economista e professor em SciencesPo (Pascal de Lima é cronista regular da Alfa, todas as terças-feiras):
Até quinta-feira, a família da pequena Matilde recebeu quase 400 mil euros em donativos para ajudar a comprar um medicamento que pode ajudar a tratar a atrofia muscular espinhal do tipo 1 e que custa dois milhões de euros.
Alfa/com DN
« Hoje passei bem a noite, mas de manhã fiquei muito aflita da respiração e estou nos cuidados intensivos… Agora estou estável, mantenho o antibiótico e a máscara de oxigénio, para poder recuperar e poder começar o tratamento que me vai dar mais tempo até conseguirmos a cura… A nossa luta continua e o tempo foge a passos largos ». A mensagem foi publicada esta sexta-feira à tarde, no Facebook, pelos pais de Matilde, a bebé de dois meses que sofre de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença rara que pode beneficiar de um medicamento que só está disponível nos EUA e que custa perto de dois milhões de euros.
Depositando toda a esperança neste fármaco – o mais caro do mundo -, Carla Martins e Miguel Sande lançaram uma campanha de solidariedade, que até quinta-feira lhes permitiu angariar 394 833 euros.
« Caminhamos milhões de passos cada vez mais perto do sonho de ver a nossa bebé correr, saltar, crescer saudável sem depender de máquinas para viver. Num dia conseguimos cerca de 228 000 euros… Vocês são mesmo fantásticos », lê-se na página do Facebook Matilde, uma bebé especial.
Matilde sofre de atrofia muscular espinhal (AME), uma doença rara que afeta 110 pessoas em Portugal, 80 das quais são crianças. O tipo 1, que era conhecido como doença de Werdnig-Hoffman, é a forma mais grave da doença, que é causada por mutações num gene – o SMN1. Resultado: a criança vai perdendo a força e desenvolve atrofia muscular, paralisia progressiva e perda de capacidades motoras. Afeta todos os músculos do corpo, mas não tem qualquer efeito nas capacidades cognitivas.
Em Portugal, é prescrito um medicamento – o Nusinersen – que atenua os sintomas da doença, mas não trava a sua progressão. Por isso, a esperança da família é um medicamento chamado Zolgensma, que custa 1,9 milhões de euros e ainda só está aprovado pela FDA, a autoridade americana do medicamento – aguarda aprovação pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA). A terapia, que vindo a apresentar resultados positivos, tem efeitos prolongados, embora ainda não se consiga ter a certeza se são permanentes.
Contactada pelo DN, Manuela Santos, coordenadora da subespecialidade de Neuropediatria da Ordem dos Médicos, confirma que os doentes tratados até agora com este medicamento têm apresentado melhores resultados. « Apesar do elevadíssimo preço, quando soubemos que o medicamento foi aprovado pela FDA ficámos muito contentes, porque é mais promissor e parece que tem melhores resultados [do que o Nusinersen] para os doentes com AME do tipo 1 », disse ao DN a especialista.
Apesar do elevadíssimo preço, quando soubemos que o medicamento foi aprovado pela FDA ficámos muito contentes, porque é mais promissor.
A neuropediatra trabalha no Centro Hospitalar do Porto, onde são seguidas duas crianças com a mesma forma da AME. « É a forma mais grave da doença, que se inicia mais precocemente e que antigamente levava ao falecimento da maior parte dos doentes antes dos dois anos de idade ».
Contudo, a medicação atual já permitiu mudar um pouco a evolução da doença. « Um dos nossos doentes vai a caminho dos três anos ».
Este novo medicamento atua sobre o fabrico de uma proteína importante para a atividade motora, que fica posto em causa nesta doença, que se caracterizada pela ausência de um gene e dessa mesma proteína.
« Está a ter resultados quando o início da medicação é feito o mais precocemente possível. Foi aprovado para doentes até aos 6 meses ». Daí a urgência que os pais têm em arranjar os dois milhões de euros o mais rápido possível.
Segundo Manuela Santos, a administração do Zolgensma é feita com uma única injeção nas veias, enquanto o Nusinersen é administrado « com punção lombar e de maneira crónica » – é um medicamento para toda a vida. Contas feitas, prossegue, « ao fim de cinco anos, o medicamento de que dispomos agora fica mais ou menos ao mesmo preço da ampola nova ».
Ao fim de cinco anos, o medicamento de que dispomos agora fica mais ou menos ao mesmo preço da ampola nova.
Na opinião da coordenadora da subespecialidade de Neuropediatria da Ordem dos Médicos, os pais da bebé Matilde, Carla e Miguel, « conseguiram dar uma imagem à doença », pois « é diferente quando as pessoas veem uma criança ou quando apenas ouvem falar ». Quando veem, prossegue, « caem na realidade do que são as doenças neuromusculares ». « É sempre muito terrível um filho nascer assim. É uma doença muito particular », sublinha.
Nos últimos dias, a família de Matilde recebeu milhares de donativos com vista à compra do medicamento. Uma das entidades que se associou à causa foi o núcleo IRA – Intervenção e Resgate Animal, com a doação de aproximadamente seis mil euros. A verba estava a ser angariada para a compra de uma viatura para o resgate de animais, mas os responsáveis decidiram direcioná-lo para ajudar a bebé.
« Damos por terminada a sondagem com 83% dos IRADOS e IRADAS a favor da entrega do montante de 6.541,12 EUR (menos o montante não autorizado pelos angariadores) aos pais da Matilde », lê-se no Facebook do IRA.
